Der SFB befasst sich mit der Identifikation, den Reaktionspartnern und -mechanismen, der strukturellen, biochemischen, kinetischen und theoretischen Untersuchung von Schalterproteinen der Transkription, sowie ihrer Einbindung in Signalketten. Die Organismen und die biologischen Hintergründe der untersuchten Objekte sind vielfältig, sie reichen von Bakterien über Hefe und Pflanzen bis zum Menschen. Die untersuchten Schalterproteine sind entweder die Transkriptionsfaktoren selber, oder ihrer Wirkung vorgelagerte Sensoren, die interne physiologische Zustände ihrer Wirtszelle erkennen, oder mit der Außenwelt der Zelle kommunizieren und die An- oder Abwesenheit von Signal- und Nährstoffen wahrnehmen, und diese Information an Transkriptionsfaktoren weiterleiten. Einige gehen mit Differenzierungsvorgängen menschlicher, pflanzlicher oder bakterieller Zellen einher oder bedingen diese. Die gemeinsame Zielsetzung in allen Projekten ist es, Schalterproteine funktional und mechanistisch zu verstehen und ihre Wirkung auf zellulärer Ebene zu beschreiben.

Beginn der Förderung: 1997

Anzahl der Teilprojekte: 15

Beteiligte Fachrichtungen: Naturwissenschaftliche Fakultät II: Institut für Mikrobiologie, Biochemie und Genetik, Lehrstuhl für Molekulare Pflanzenphysiologie, Lehrstuhl für Physikalische Chemie I, Computer Chemie Centrum; Medizinische Fakultät: Institut für Klinische und Molekulare Virologie; Institut für Biochemie/Med. Fak, Institut für Experimentelle Medizin.

Weitere Informationen finden Sie unter http://www.biologie.uni-erlangen.de/mibi/sfb/index.html

• Teilprojekt A3 - Regulation des Sink/Source-Übergangs während der Blattentwicklung
  
• Teilprojekt B2 - Interaktion der pleiotropen Transaktivatorproteine IE86 und pUL69 des humanen Cytomegalovirus mit zellulären Faktoren
  
• Teilprojekt B3 - Mechanismen der Tetrazyklin-abhängigen Genregulation
  
• Teilprojekt B4 - Spektroskopische Untersuchungen zur Aufklärung der induzierten Konformationsänderungen des Tet-Repressorproteins
  
• Teilprojekt B7 - Struktur und Funktion des Antiterminators GlcT aus Bacillus subtilis
  
• Teilprojekt B8 - Regulation der blütenspezifischen Expression von AtSUC1 durch bZIP
  
• Teilprojekt B9 - Theoretische Studien zum dynamischen Verhalten von Tetrazyklinen in physiologischer Umgebung und deren Bindung an modellierte Repressorvarianten
  
• Teilprojekt B10 - Charakterisierung der DNA-Bindungsdomäne und akzessorischer Faktoren des MLL-Proteins, eines Mitglieds der Trithorax Gruppe von Chromatin Organisator-Proteinen
  
• Teilprojekt B12 - Struktur und Funktion von GCM-Proteinen in der Säugerentwicklung
  
• Teilprojekt C1 - Der Regulationsmechanismus der CcpA-abhängigen Katabolitenrepression in Gram-positiven Bakterien
  
• Teilprojekt C5 - Signalmechanismen der C-Regulation in Streptomyces coelicolor
  
• Teilprojekt C6 - Die HPr-Kinase - der zentrale Schalter des C-Stoffwechsels in Gram-positiven Bakterien
  
• Teilprojekt C8 - Funktion und Regulation des transkriptosomalen Komplexes, der sich um SAF-B bildet
  
• Teilprojekt C9 - Regulation der ß-Catenin-vermittelten Transkription durch Conduction, APC und den SWI/SNF Komplex